威而鋼口溶錠 50mg 是治療男性勃起功能障礙（ED）的專用口服藥物，並非荷爾蒙製劑，也不是所謂的「春藥」。
它的作用機轉是選擇性放鬆陰莖海綿體中的血管平滑肌，進而促進血液流入、增加陰莖充血，幫助在性刺激下達到並維持勃起。
與全身性肌肉鬆弛劑不同，威而鋼的藥效專一，不會造成全身其他平滑肌的鬆弛反應。
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威而鋼口溶錠50mg Viagra ODT 治療勃起功能障礙
NT$5,750
威而鋼口溶錠 50mg（Viagra Orodispersible Tablets）
產品名稱：威而鋼口溶錠 50mg
藥品成分：西地那非（Sildenafil）
品牌來源：台灣輝瑞（Pfizer）授權／暉致醫藥股份有限公司製造
藥證號碼：衛部藥輸字第026295號
規格包裝：每片 50mg｜每盒 4 粒裝
適用族群：18～64 歲男性
保存期限／方式：3年（25℃以下，避光儲存）
產品說明
威而鋼口溶錠 50mg是一款口服速溶型治療男性性功能障礙的處方藥，主要適用於：
-
勃起功能障礙（Erectile Dysfunction, ED）
-
攝護腺肥大（BPH）所引起的排尿困難（部分延伸適應症）
其主成分西地那非（Sildenafil）屬於PDE5抑制劑，能高選擇性抑制陰莖海綿體中的PDE5酵素活性，提升一氧化氮作用，使血管擴張、血流增加，進而達到改善勃起狀態的作用。
此劑型為口腔崩散錠，免用水即可快速崩解於口腔中，適合不方便吞錠劑的患者使用。
建議劑量與服用方式
| 年齡層 | 建議劑量與時機 |
|---|---|
| 50歲以下男性 | 每日最多 2 顆，於性行為前 30 分鐘服用 |
| 50歲以上男性 | 每日 1 顆，建議睡前 1 小時服用 |
-
可含服崩解，不需配水吞服
-
建議空腹服用效果最佳，油膩食物可能延遲起效
-
不得與其他治療ED或BPH的藥物併用
常見副作用
-
臉紅、心跳加快
-
鼻塞、消化不良、輕度噁心
-
少數人可能有頭痛或視覺模糊感
若出現**劇烈胸痛、視覺喪失、陰莖異常持續勃起（超過4小時）**等症狀，應立即就醫。
禁忌與注意事項
以下族群不建議使用本藥：
-
曾有心肌梗塞、中風、嚴重心律不整等病史者（近6個月內）
-
有視網膜色素變性或其他視網膜病變者
-
陰莖構造異常者（如彎曲、纖維化）
-
未成年人禁止服用
-
嚴禁與硝酸鹽類藥物、酒精、茶類同時使用
藥代動力學摘要
-
吸收迅速：服用後約 30～60 分鐘達到血漿濃度高峰
-
生體可用率：約 40%
-
代謝方式：主要經肝臟 CYP3A4 代謝
-
腎功能影響：
-
輕～中度腎功能不全者藥效變化不大
-
重度腎功能不全者清除率下降，需醫師評估後使用
-
| 規格選項 | 六盒：5750元：NT$5,750 二盒：2900元：NT$2,900 三盒：3700元：NT$3,700 四盒：4500元：NT$4,500 五盒：5150元：NT$5,150 十盒：7900元：NT$7,900 二十盒：12600元：NT$12,600 一盒：1600元：NT$1,600 |
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威而鋼口溶錠 50mg（Viagra Orodispersible Tablets）
產品名稱：威而鋼口溶錠 50mg
藥品成分：西地那非（Sildenafil）
品牌來源：台灣輝瑞（Pfizer）授權／暉致醫藥股份有限公司製造
藥證號碼：衛部藥輸字第026295號
規格包裝：每片 50mg｜每盒 4 粒裝
適用族群：18～64 歲男性
保存期限／方式：3年（25℃以下，避光儲存）
產品說明
威而鋼口溶錠 50mg是一款口服速溶型治療男性性功能障礙的處方藥，主要適用於：
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勃起功能障礙（Erectile Dysfunction, ED）
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攝護腺肥大（BPH）所引起的排尿困難（部分延伸適應症）
其主成分西地那非（Sildenafil）屬於PDE5抑制劑，能高選擇性抑制陰莖海綿體中的PDE5酵素活性，提升一氧化氮作用，使血管擴張、血流增加，進而達到改善勃起狀態的作用。
此劑型為口腔崩散錠，免用水即可快速崩解於口腔中，適合不方便吞錠劑的患者使用。
建議劑量與服用方式
| 年齡層 | 建議劑量與時機 |
|---|---|
| 50歲以下男性 | 每日最多 2 顆，於性行為前 30 分鐘服用 |
| 50歲以上男性 | 每日 1 顆，建議睡前 1 小時服用 |
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可含服崩解，不需配水吞服
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建議空腹服用效果最佳，油膩食物可能延遲起效
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不得與其他治療ED或BPH的藥物併用
常見副作用
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臉紅、心跳加快
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鼻塞、消化不良、輕度噁心
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少數人可能有頭痛或視覺模糊感
若出現**劇烈胸痛、視覺喪失、陰莖異常持續勃起（超過4小時）**等症狀，應立即就醫。
禁忌與注意事項
以下族群不建議使用本藥：
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曾有心肌梗塞、中風、嚴重心律不整等病史者（近6個月內）
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有視網膜色素變性或其他視網膜病變者
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陰莖構造異常者（如彎曲、纖維化）
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未成年人禁止服用
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嚴禁與硝酸鹽類藥物、酒精、茶類同時使用
藥代動力學摘要
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吸收迅速：服用後約 30～60 分鐘達到血漿濃度高峰
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生體可用率：約 40%
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代謝方式：主要經肝臟 CYP3A4 代謝
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腎功能影響：
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輕～中度腎功能不全者藥效變化不大
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重度腎功能不全者清除率下降，需醫師評估後使用
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